Контроль за обращением медицинских изделий

В соответствии с законодательством все процессы в сфере обращения медицинских изделий, осуществляемые на территории Российского государства, подлежат контролю.
Функция надзорного органа заключается в проведении мероприятий, которые выявляют и устраняют нарушения, допустимые субъектами, осуществляющими свою деятельность в сфере производства и реализации медицинских изделий.
Надзорный орган проводит плановые и внеплановые проверки деятельности организаций, контролируя процессы в сфере обращения медизделий.

Производители медицинских изделий и организации, осуществляющие их обращение, должны выполнять нормы, предусмотренные правовым регулированием. С целью предупреждения нарушений производитель подобной продукции обязан знать процедуру реализации государственного контроля, что позволит избежать привлечения к ответственности со стороны государственных органов.
Контроль за обращением медицинских изделий
Заполните форму обратной связи и мы свяжемся с вами.
Производителям (или уполномоченным представителям производителей) медицинских изделий необходимо знать порядок проведения контроля за индивидуальными предпринимателями и юридическими лицами, осуществляющими деятельность в сфере обращения медицинских изделий. Это необходимо для недопущения нарушений в описанной выше деятельности.
Просмотр дополнительной нормативной документации позволит детально выяснить все возможные аспекты нормативно-правовой базы РФ, установленные для данной области.
Чтобы каждый производитель (представитель) медизделий успешно развивал свой бизнес, ему обязательно нужно знать и соблюдать весь законодательный регламент в сфере обращения таких продуктов.

3 октября / 2019

По всем вопросам свяжитесь с нами любым удобным способом:

E-mail: info@inno-mt.ru
Телефон: +7(985)004-60-69 | +7(925)679-71-73